在双威医疗中心，我们的基因组医学中心拥有尖端基因组科学、临床专业知识以及国际认可实验室的强力支持。我们将复杂的基因组洞察转化为可执行的医疗决策——确保每位患者都能获得针对其遗传背景量身定制的医疗护理。
我们的服务不仅限于基因组检测。我们还为处于各个生命阶段的个人和家庭提供全面的遗传咨询及全方位的基因检测服务。
查看我们的服务
我们经验丰富的遗传咨询师提供专业咨询，旨在：
基因检测通过分析您的 DNA 来：
我们的临床基因服务旨在为患有不明原因疾病、先天缺陷或有遗传病家族史的患者提供支持。我们提供全面的评估，包括：
了解您的癌症遗传风险对于早期发现、预防和个性化治疗方案至关重要。我们的癌症遗传咨询服务包括：
这种基因检测可以识别与多种癌症风险增加相关的遗传突变。早期发现这些突变使个人和医疗保健提供者能够在监测、预防和治疗策略方面采取积极措施。该组合分析了已知会显著增加遗传性癌症综合征风险的多种基因。
孕前和孕期的遗传咨询可以为母亲和宝宝的健康提供宝贵的见解。我们的产前遗传咨询服务包括：
这项全面的基因检测旨在确定个体是否为遗传病致病基因的携带者。携带者通常没有任何症状，但可以将这些病症遗传给子女。无论种族背景如何，该筛查可评估超过 400 种常染色体隐性和 X 连锁遗传病的传递风险。
本测试评估超过 400 种常染色体隐性和 X 连锁遗传病的携带状态，包括但不限于：
扩展新生儿筛查是一种生物化学检测，用于识别遗传性代谢疾病。如果不及时治疗，这些疾病可能会导致严重的健康问题。早期发现可以实现及时干预，从而防止不可逆的损伤、发育迟缓甚至死亡。该检测利用先进的分析技术，筛查广泛的代谢病症。
该检测涵盖多个类别的 30 多种遗传性代谢障碍，包括：
部分癌症及疾病与家族遗传的基因变异有关。基因组医学咨询可帮助您了解个人的患病风险，并判断是否有必要进行检测。请回答我们“基因组风险筛查问卷”中的几个问题，以了解此项咨询是否对您及您的家人有所帮助。
填写问卷
我们的团队由经验丰富的临床遗传学家、遗传咨询师和多科室专业顾问组成。
我们专注于个性化护理，确保患者及其家人在基因健康之旅中得到充分的信息和支持。
我们与获得认证的本地及国际实验室合作，以确保检测质量和结果解读的准确性。
从诊断、咨询到治疗和长期随访，我们在每一步都为您提供指导。
这将由我们经验丰富的遗传咨询师为您提供。
您可以由医生转诊，或直接联系我们安排预约。
我们将讨论您的疑虑、家族史、检测选项及可能的结果。
采集样本（血液、唾液或组织）进行分析。
审查并解释结果，包括对您和家人的影响及管理计划。
如果您有兴趣了解更多关于我们基因组医学服务的信息，或想预约咨询，请随时与我们联系。
